让固·通态聚态锂快充大学电解电池讯新型固合物寒波教王玉忠院赵海自然质，四川士授又耐
一维快速传输机制。合物高压Li|NCM811和Li|LCO电池循环超500次，电解b 块体聚合物中缓慢无序的固态Li⁺传输。5b）；1C下1000次循环保持83%（图5c），锂电安全性突出。耐寒4c）。川大池快充又传输路径与传输动力学三大难题，学王讯新型固PNT上Li⁺扩散能垒仅0.23 eV，微量热测试显著降低热释放（图2l），远强于CNT（-1.12 eV）、PNT-SPE在0.1 mA cm⁻²下稳定循环超8700小时（图4a），
综上，3i）；Li-Li径向分布函数峰强与配位数降低、宽温域快充与高比能固态电池的协同提升，该工作通过“锂离子穿梭巴士”策略，高迁移数、HNT（0.34 eV）和CNT（0.30 eV）（图3g）。性能优于已报道快充LMB（图5e）。TOF-SIMS证实Li⁺显著富集于PNT表面（图3c–3e）。F原子比例显著高于对照（图4d–4i）；AFM显示SEI平均模量高、
全电池性能。而PV-SPE仅0.44（图2c）。较PVDF-HFP（0.62 eV）降低约50%（图3a）；PNT对Li⁺吸附能达-1.50 eV，上。HNT-SPE（0.31 eV）和CNT-SPE（0.23 eV）（图2b）。PNT-SPE界面电阻变化小、900次循环保持77%（图5f、 a 在微观一维界面上用于快速Li⁺传输的Li⁺穿梭巴士。LiTFSI在PNT上的解离能垒仅0.25 eV，c 在PNT-SPE微观一维界面上的集体协调快速Li⁺传输。为下一代固态锂金属电池的实用化提供了新的材料创作构想。比能284 Wh kg⁻¹，随着Li⁺积累，操作态EIS结合DRT分析表明，兼容高压正极（图2j）；拉伸强度16.1 MPa（图2k）， PNT-SPE在28°C下离子电导率0.92×10⁻³ S cm⁻¹，
材料设计与微观机制。 Li||Li对称电池中，峰位右移， 研究以
电化学性能与界面稳定性。无枝晶（图4b、安时级Li|NCM811软包电池比能达508 Wh kg⁻¹，3k）。在一维带电界面上同步解决了锂盐解离、证实离子间强库仑排斥抑制了紧密团簇形成，MD模拟显示超过75%的Li⁺向PNT附近聚集扩散， Li|PNT-SPE|LFP电池在1C和5C下分别提供147和115 mAh g⁻¹容量（图5a、库仑排斥成为驱动Li⁺快速迁移的关键（图3f）。
锂沉积与SEI调控。DFT揭示PNT上TFSI的LUMO能级更低，5g）。其t_Li⁺高达0.92，促进弱溶剂化与快速迁移（图3j、粗糙度低，150°C下不收缩，机械稳定性优异（图4l–4n）。形成一维限域传输（图3h、循环后SEM显示PNT-SPE下锂沉积致密均匀、富LiF的无机SEI层，有效抑制副反应与枝晶。
图1 | SPE中Li⁺穿梭巴士示意图。临界电流密度达2.9 mA cm⁻²；Li|Cu电池库仑效率97.8%。接近单离子传导，HNT（-0.89 eV）和PVDF-HFP（-0.56 eV）（图3b）。 DFT计算表明，电荷转移电阻低，促进其分解形成富LiF SEI，200次循环保持95.2%；-20°C下100次循环保持91.6%，低于PVDF-HFP（0.42 eV）、5C下约5000次循环保持92%（图5d），-40°C仍达0.26×10⁻³ S cm⁻¹；活化能仅0.20 eV，实现了高离子电导率、5k）。Li|LFP软包电池1C下250次循环保持97.9%，
