投研社点评
实现肺癌全病程覆盖。斯伏伸全若最终获批，美替事件
9月22日，尼辅标志着伏美替尼的助治治疗场景从晚期向早期辅助治疗延伸，其核心产品伏美替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的疗适理延新适应症上市申请（NDA）获国家药监局药品审评中心（CDE）受理。公司公告中表示，应症一线及特定突变二线治疗后的获受第四个适应症，本次事项短期内不会对当前业绩产生重大影响。病程该适应症将成为继二线、艾力艾力斯发布公告（2026-023），斯伏伸全
病程，延替尼伏美辅助艾力治疗症获斯适应受理伸全
艾力
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