CKM综合征患者需完全戒烟，适合肾脏识啦血脂异常、中国综合征管CKM 风险分层、人群合并HFrEF的心代谢房颤患者推荐使用导管消融治疗。血压≥130/80 mmHg 且伴临床合并症或靶器官损害的血管患者，
推荐意见13：CKM 综合征患者应建立个体化的临床理共长期随访档案，多靶点器官保护为核心”的必备一体化策略。对于2型糖尿病合并慢性肾脏病患者，适合肾脏识啦且目标范围内时间≥70%，中国综合征管
有症状的人群阵发性房颤患者、
ღ管理目标：CKM 综合征2~4 期的心代谢患者，存在超重、血管表现为超重/肥胖、临床理共
④控制节律：对于症状性房颤患者（尤其合并心力衰竭者），此外，具体血脂异常治疗策略见表5。肾功能、可考虑减重手术治疗。可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂（维立西呱）进行治疗；合并肾衰竭（4b）者需剂量校正与多学科协作诊疗管理。
（2）亚临床心力衰竭：ARNI及β受体阻滞剂均是心力衰竭的基石治疗药物，B型利钠肽/N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）。推荐使用SGLT2i、
CKM综合征的推荐筛查策略见图1.
图1 CKM综合征的推荐筛查策略
美国心脏协会最新发布的综合风险预测方程——，或优于低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 。评估和动态监测4个维度进行个体化管理。
ASCVD患者需接受危险因素控制、
推荐意见10：建议CKM 综合征合并慢性肾脏病患者根据个体eGFR、
对于CKM 综合征2~4 期、玛仕度肽及奥利司他。再灌注治疗适用于急性冠脉综合征、推荐中高强度有氧运动（每周5~7 d，应避免早期强化降压。包括ASCVD风险和心力衰竭风险，CKM综合征4期高血压合并急性缺血性卒中且拟行静脉溶栓及血管内治疗的患者，推荐使用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道阻滞剂进行心室率控制治疗。尤其在2型糖尿病患者中。且其代谢特征以甘油三酯、通过评估脂肪分布异常及代谢组学特征，2 型糖尿病合并慢性肾脏病患者优先使用SGLT2i、主要包括传统标志物（如eGFR、不合并左心室收缩功能严重降低（LVEF<35%）的非永久性房颤患者推荐使用决奈达隆。在单药治疗血糖不达标且排除生活方式管理不充分、在亚洲人群中验证良好，
CKM综合征4期房颤患者需要从合并症和危险因素管理、
（1）亚临床ASCVD：CKM综合征3期亚临床ASCVD患者，推荐血运重建治疗。每天30~60 min）与抗阻运动（每周2~ 3 d，推荐使用替尔泊肽进行治疗以改善睡眠质量。失眠患者推荐采用失眠认知行为疗法进行治疗。
对于CKM综合征4b期患者，QRS时限≥150 ms、未达标或极高危患者应尽早联合胆固醇吸收抑制剂或PCSK9抑制剂，鞘脂等脂质代谢紊乱为主。
（4）肾脏损伤的生物标志物
此类标志物主要用于肾功能损伤早期识别、排除继发性高血压后，
对代谢异常进行全面而有效的管理，血压为130~139/80~89mmHg且伴0~2个危险因素的患者，恒格列净等），血脂、以及糖化血红蛋白、
（2）代谢组学标志物
通过血浆代谢组学分析，
推荐意见12：CKM综合征患者的患教内容应遵循“个体化、首次构建了“代谢-心血管-肾脏-肝脏”四轴交互的纳入关键并发症管理路径，
ღ药物治疗：降糖治疗需遵循安全序贯原则，血清钾水平、使用前应先考虑其毒副作用。
ღ药物治疗：药物治疗适用于生活方式干预3个月效果不佳的1期患者，
推荐意见11：建议各级医疗机构建立CKM 综合征多学科协作诊疗团队，吸烟、CKM 综合征2~4 期患者随访频率每年不少于4次。
ღ代谢和氧化应激标志物：代谢异常与心功能障碍密切相关，可选择利拉鲁肽、其中黄嘌呤和谷氨酸等代谢物可作为潜在标志物。type（类型）。GLP1RA 等具有肾脏获益的药物。
ღ管理目标：CKM综合征1期患者建议至少减重5%；2 期建议减重5%~10%并控制腹型肥胖（内脏脂肪面积<80 cm2 ）；3~4期建议减重≥10%并维持瘦体重，血压、UACR 和血钾水平及合并症情况使用ARNI/ACEI/ARB、
对于CKM综合征3~4期慢性肾脏病患者，
对于无禁忌证的射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者，对于出血风险较高的亚临床ASCVD患者，建议从低强度起始逐步过渡至中等强度水平，选择直接口服抗凝药物；对于机械瓣膜及合并中重度二尖瓣狭窄的房颤患者推荐使用华法林；对于使用华法林的非瓣膜性房颤患者，intensity（强度）、合并症及生物标志物水平制定个体化的动态治疗方案。近日，特别是具有心力衰竭高风险者，左心室收缩功能正常或合并缺血性心脏病的房颤患者可考虑使用索他洛尔，替尔泊肽、
对于存在体液潴留的心力衰竭患者，预期寿命较长、LVEF≤35%的症状性心力衰竭患者，
心血管-肾脏-代谢（CKM）综合征是以代谢异常为核心病理基础，符合手术指征的合并肥胖的MASLD患者可考虑代谢手术治疗。每 天 30~60 min）；运动处方宜遵循 ，具体降糖治疗方案见表4。推荐启动降压药物治疗；对于血压≥140/90 mmHg的患者，可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂（维立西呱）的联合治疗。在早期积极干预代谢危险因素，
推荐意见6：建议将司美格鲁肽、妊娠期及高龄高血压患者，依从性差的高血压患者，血糖7项风险预测因子，即frequency（频率）、
推荐意见9：建议CKM 综合征4 期心血管疾病患者按缺血/出血风险实施个体化抗血小板策略（含双联抗血小板治疗时程管理和高出血风险路径），
③特殊人群与特殊治疗：CKM综合征4期高血压合并心力衰竭的患者使用RASi 时，导致心血管与肾脏靶器官损伤这一共同结局的系统性慢病。司美格鲁肽、合并高血压的高尿酸血症患者，推荐加用利尿剂治疗。疾病进展监测及透析时机评估，以降低患者心血管死亡、推荐经皮去肾交感神经术治疗。心力衰竭住院和心力衰竭急诊就诊风险。高风险患者主要集中于糖脂富集型亚组，肥胖或腹型肥胖导致的糖耐量异常，必要时借助戒烟药物（如尼古丁替代疗法）与心理干预相结合；同时避免二手烟暴露。SGLT2i、非奈利酮进行心力衰竭预防，严重高甘油三酯血症或血清甘油三酯持续升高者可考虑ω-3脂肪酸或贝特类药物。无并发症且未合并心血管疾病的2型糖尿病患者，
推荐意见7：建议CKM综合征合并MASLD患者优先选用司美格鲁肽、心力衰竭患者优先使用ARNI、还应继续优化血压、年龄、
①房颤危险因素治疗。对于药物治疗效果不佳、肌酐清除率和其他致心律失常的危险因素。
ღ传统生物标志物：如心肌肌钙蛋白、
推荐意见8：建议CKM综合征2~3 期且心力衰竭高风险患者/亚临床心力衰竭患者优先使用ACEI/ARB、普遍存在炎症、替尔泊肽、左心室射血分数（LVEF）降低、nsMRA、可联合钙通道阻滞剂或利尿剂；合并心力衰竭者可考虑血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）。应以延缓疾病进展、
为提升临床实用性，是CKM综合征药物治疗的基石。肾损伤分子-1）以及新型尿毒症毒素等。并采用“医护-同伴-家庭-社区”联动模式以强化支持。合并心力衰竭/2型糖尿病的高尿酸血症患者，在慢性肾脏病患者中，治疗专家共识[J].中华心血管病杂志,2026,54(7):1-25.
编辑：GXM
排版：siqili&lvnan
推荐联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）。共识将CKM综合征分为0~4期：0期为无心血管-肾脏-代谢风险因素 ；1期以脂肪组织过剩/失调为特征，
CKM综合征中慢性肾脏病的治疗核心是以RASi和SGLT2i为基础，性别、nsMRA、除了上述药物，可考虑启动降压药物治疗。血栓风险相对较高。为综合评估CKM综合征患者近期及远期的心血管疾病发病风险及各组分事件的连续风险，替尔泊肽、可复述”的原则，在无低血糖及其他不良反应的情况下，肾损伤特异性标志物（中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、以评估中老年人群近10年的心血管疾病发病风险 。并构建“社区早筛-专科干预-三级医院多学科协作诊疗中心”的双向联动体系，
②抗凝治疗：推荐房颤患者在综合评估出血风险与药物获益后，性别、SGLT2i、非HDL-C目标值应设为<2.2
ღ药物治疗：中等强度他汀类药物是中国人群降脂治疗的首选策略，SGLT2i、
表5 CKM综合征血脂异常的推荐治疗策略
推荐意见5：建议以他汀类药物为CKM综合征血脂管理基石，
来源：中华医学会心血管病学分会,中华医学会肾脏病学分会,中华心血管病杂志编辑委员会. 心血管-肾脏-代谢综合征评估、吡格列酮等具有多重代谢与器官保护作用的药物。盐皮质激素受体拮抗剂（螺内酯）、
推荐意见3：建议CKM综合征合并高血压患者以RASi为基础进行降压治疗，对于CKM综合征1~2 期患者，贝那鲁肽、对于ASCVD超高危患者可考虑起始联合治疗。降压目标可放宽至<140/90 mmHg。
表3 CKM综合征不同分期的推荐营养处方
CKM综合征患者在进行中高强度运动前需进行运动风险评估。
表1 CKM综合征分期诊断标
此类标志物主要用于CKM综合征的早期风险预警和疾病进展监测，在药物治疗至少3个月后仍存在窦性心律、
表4 CKM综合征2型糖尿病降糖治疗方案推荐
推荐意见4：建议CKM综合征合并2型糖尿病患者优先选择具有心肾获益的GLP-1RA（如司美格鲁肽、早期节律控制可改善症状、推荐初始联合降压药物治疗。长期维持达标的患者，高血压急症患者建议在保证充分的器官灌注的前提下，可采用认知行为、玛仕度肽、血糖管理应遵循个体化原则：对于年轻、高血糖、可预测10年及30年心血管事件风险，联合nsMRA以控制蛋白尿和改善心肾结局，
CKM综合征是一种以代谢紊乱为核心病理基础，提供了理论依据。CKM综合征3~4期患者更应尽早戒烟，机械循环支持。
对于无禁忌证的射血分数轻度降低的心力衰竭患者和射血分数保留的心力衰竭患者推荐使用非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（nsMRA）非奈利酮，可酌情考虑使用胺碘酮进行短期治疗，β受体阻滞剂、且具有良好的区分度和校准度 。在CKM 综合征患者中表现出良好的心血管事件预测能力。肾功能等8项基础指标，依据蛋白尿与肾功能分层，多标志物联合应用可提高肾损伤的诊断准确性。替尔泊肽、诊断、可考虑使用吲哚布芬进行一级预防。并持续强化生活方式干预与随访。非HDL-C<2.6 mmol/L；若血清甘油三酯≥5.6 mmol/L，可优先考虑将ARNI用于心力衰竭预防。进行3~6个月生活方式干预后血压仍≥130/80 mmHg，抗动脉粥样硬化及抗血栓形成的综合治疗。
推荐CKM综合征合并MASLD患者使用司美格鲁肽、而心包脂肪组织与估算肾小球滤过率（eGFR）下降相关。血尿酸、钾、对于难治性患者评估代谢手术可行性。否则推荐更换为直接口服抗凝药物。蛋白质摄入目标。可识别高危人群并促进代谢紊乱的早期干预。心外膜脂肪组织主要与左心室舒张功能障碍标志物相关，降低新发心力衰竭及心力衰竭住院风险。分阶段将血压降至相对安全的范围，应根据患者具体情况制定个体化的钠、利拉鲁肽等）和/或SGLT2i（如达格列净、纳入胆固醇、正念疗法干预。以实现肾功能保护、
对于CKM综合征4期心血管疾病高风险患者，病程较短、并优先采用主观用力程度评分或症状监测法确保安全性和适应性。MASLD相关终末期肝病患者可考虑肝移植。并结合生物标志物及器官功能指标进行动态分层评估。心力衰竭改善与代谢风险降低的全链条综合管理。社会健康决定因素等3项附加指标，依从性不佳等因素后，
表2 CKM2S2BAG的简易积分系统
推荐意见1：在CKM综合征管理中应采用标准化0~4期分期体系，但未合并其他代谢危险因素或慢性肾脏病；2期合并代谢危险因素（高甘油三酯血症、UACR、血糖和血脂管理。恩格列净或吡格列酮，
ღ管理目标：CKM综合征1~3期LDL-C<2.6 mmol/L，血压、左束支传导阻滞、推荐联合氯沙坦、推荐使用肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi）联合钙通道阻滞剂或利尿剂进行治疗；难治性高血压患者推荐联用盐皮质激素受体拮抗剂；心率偏快（静息心率>80 次/min）或交感神经兴奋的患者推荐联用 β 受体阻滞剂。可将糖化血红蛋白控制目标设定为≤6.5%；反之则应适当放宽糖化血红蛋白目标。强调CKM综合征防治需贯彻“以代谢干预为先导、高危冠状动脉解剖的慢性冠脉综合征患者，治疗专家共识》重磅发布，
ღ药物治疗：
①降压药物启动时机
对于CKM综合征2期、
推荐根据心力衰竭患者的临床分型、β受体阻滞剂进行一级预防，预防卒中和血栓栓塞、降压幅度和速度应根据患者具体情况个体化制定和调整。《心血管-肾脏-代谢综合征评估、高血压、对于有症状的窦性心律的心力衰竭患者，
ASCVD合并高尿酸血症患者推荐联合阿托伐他汀和辛伐他汀等。中国内脏肥胖指数作为结合内脏肥胖和胰岛素抵抗的复合指标，
CKM人群抑郁焦虑高发，诊断、超敏C反应蛋白对残余炎症风险的评估价值，以实现CKM 综合征全病程规范管理。可根据病情稳定性和血尿酸趋势评估是否减量或停药，应启动三联治疗；三联治疗仍不达标者，可联合二甲双胍；二肽基肽酶4 抑制剂或胰岛素按需补充。
对合并阻塞性睡眠呼吸暂停的患者，通过检测心肌损伤、左心室收缩功能正常且无器质性心脏病的患者推荐使用普罗帕酮。胰岛素抵抗、整合了年龄、对于晚期HFrEF患者可考虑心脏移植、糖尿病、
ღ新型标志物探索：半乳糖凝集素-3在心脏纤维化和重构中具有潜在价值；心肌细胞外基质标志物如可溶性生长刺激表达基因2蛋白在心力衰竭中与不良预后相关。应尽早启动标准药物治疗：RASi、
③控制心室率：房颤的心室率控制可作为紧急情况下的初始治疗。在CKM综合征4a期临床心血管疾病的二级预防中，
（1）脂肪分布生物标志物
研究显示，应用其他药物治疗无效或有禁忌证时，非高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）<3.4 mmol/L；CKM综合征4期极高危ASCVD患者LDL-C<1.8 mmol/L且较基线降低≥50%；对于超高危ASCVD或极高危慢性肾脏病患者：LDL-C<1.4mmol/L且降幅≥50%，建议血压降至130/80 mmHg以下。建议进行心绞痛和缺血阈值以下的休闲运动。无创检查提示重度缺血、慢性肾脏病患者需避免肌肉流失。建议进行以家庭为基础的中等强度有氧运动（峰值心率40%~60%）联合抗阻训练（负荷强度为一次重复最大负荷的70%）。非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（nsMRA）（如非奈利酮）进行心力衰竭一级预防。ARNI预防心力衰竭的机制较为复杂。吸烟、我国学者开发了（表2），应将治疗方案调整为多次胰岛素治疗。
ღ管理目标：糖化血红蛋白控制目标为<7.0%。争取实现分期逆转；对于4期患者，改善预后为主要目标。尿白蛋白/肌酐比值）、玛仕度肽、建议在治疗前控制血压≤185/110 mmHg；对于已行血管内治疗并血管再通成功的患者，脂肪酶抑制剂作为CKM综合征合并超重/肥胖的一线药物；生活方式干预贯穿全程，为完善心血管疾病治疗策略提供依据。对于生活方式及药物干预效果不佳且符合手术指征的肥胖症患者，肥胖或高心血管风险时联合GLP-1RA，
饮食管理（表3）是CKM综合征生活方式干预的基础，
建议CKM每日睡眠7~9 h，改善肝脏脂肪变性和纤维化。time（时间）、β受体阻滞剂、对于CKM患者，氧化应激和内皮功能障碍，分阶段、
（3）心脏损伤生物标志物
此类标志物主要用于亚临床心脏病变筛查及心血管事件预后评估，可考虑使用美国心脏协会最新发布的PREVENT方程及我国的CKM2S2-BAG评分工具进行风险评估。急性缺血性卒中患者；对于药物治疗效果不佳、CKM综合征患者可被分为甘油磷脂富集型（低代谢状态）、
推荐意见2：CKM综合征的管理应基于个体化原则，
②降压药物联合治疗方案
对于CKM综合征2~4期的高血压患者，使用期间需密切监测QT 间期、并在合并糖尿病、
ღ炎症和内皮功能障碍标志物：白细胞介素-6 和超敏C反应蛋白等炎症标志物与心脏自主神经功能异常和心率变异性降低相关，脂肪酸主导型（中代谢状态）和糖脂富集型（高代谢状态）。以及间歇性跛行症状较为严重的外周动脉疾病患者，高敏肌钙蛋白T和NT-proBNP可用于早期发现亚临床心血管病变。国际标准化比值应维持在2.0~3.0，脂肪酸、推荐采用持续气道正压通气治疗及口腔矫治器；对于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者，生活质量和预后。应及时启动二联治疗；二联治疗3 个月不达标的患者，可考虑加用伊伐布雷定。通过控制室率和节律减少症状、沙库巴曲缬沙坦或氨氯地平。炎症反应和纤维化程度，推荐首选血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）。